Dr. Innokentiy Maslennikov

Dr. Innokentiy Maslennikov

研究学院助理教授
研究生教育助理副校长
药学院
专业知识: NMR Spectroscopy; Structural Biology; Membrane Proteins; Tight Junction; TGF-beta signaling;
办公地点: 林克健康科学校区9501-218
Phone: 714-516-5448
教育:
莫斯科国立罗蒙诺索夫大学理学硕士
莫斯科物理与技术研究所,博士.D.

传记

Dr. Innokentiy Maslennikov于9月1日加入了澳门威尼斯人app下载大学药学院st2015年担任生物医学与制药科学研究助理教授. Dr. 1986年,马斯伦尼科夫毕业于莫斯科国立大学,获得文学硕士学位.S. 获得数学和物理博士学位.D. 1993年在莫斯科物理与技术研究所获得生物物理学博士学位. 在他的博士学位.D. 论文《细菌紫质跨膜片段的空间结构. Maslennikov将实验核磁共振技术与理论构象分析相结合,详细描述了细菌紫质跨膜片段的空间结构.

1986年至今. Maslennikov正在研究生物物理方法在结构生物学问题中的应用. Dr. Maslennikov正在使用核磁共振波谱对膜和膜相关肽和蛋白质进行结构和功能研究. 在他研究过的众多靶点中,有一种是通道形成抗生素格拉霉素A, 细菌视紫红质, 神经元和肌肉乙酰胆碱受体, 人类ERG K+通道, g蛋白偶联受体, 跨膜受体激酶, snail, snake, 蝎子毒素, 人膜蛋白, 以及其他膜蛋白及其天然和合成配体.

获得Ph值后.D. 博士学位. Maslennikov曾在谢米亚金-奥夫钦尼科夫生物有机化学研究所结构生物学实验室担任高级研究科学家, 俄罗斯科学院. 在俄罗斯科学院工作期间(1993-2005),他发起了几个研究膜和膜相关蛋白的结构和功能的项目, 开发了分析结构核磁共振数据的新方法, 并担任研究生和博士的科学顾问.D. 学生.

自2006年来到索尔克生物研究所(La Jolla, CA)以来,他一直是生物学家. Maslennikov一直是核磁共振膜蛋白结构研究项目的主要研究者. 另外, 他研究了离子通道激活的物理基础,并参与了跨膜激酶受体结构研究的大型项目. Dr. Maslennikov开发了一种具有成本效益的膜蛋白结构测定策略,使他能够通过核磁共振光谱快速解决三种组氨酸激酶受体膜结构域的骨干结构和六种人类膜蛋白的结构. 作为一名工作人员科学家和核磁共振设施的联合主任. Maslennikov在索尔克研究所领导了一项工作,以促进研究所科学家使用核磁共振光谱和其他生物物理方法.

Dr. Maslennikov的出版记录包括40多部著作, 包括那些出现在诸如the 美国国家科学院院刊, 自然方法,结构生物学最新观点,PLOS生物学, etc. 他在20多个国家和国际科学会议上发表了他的研究成果.

研究兴趣

Dr. Maslennikov的研究重点是核磁共振波谱和其他生物物理方法在生物化学问题上的应用, 化学生物学, 和结构生物学. 具体的兴趣领域包括:(1)蛋白质和肽的结构和功能研究的溶液核磁共振光谱, (2)膜蛋白结构生物学, (3)紧密连接中Claudin复合物的结构和功能, (4)结构, 函数, 天然和合成TGF-β配体的信号传导. 

最近的创意,学术工作和出版物

Zafar H, Anis R, Hafeez S, Wahab AT, Khan MA, Basha FZ马斯伦尼科夫一世, Choudhary MI. 通过计算机和体外研究鉴定非甾体芳香化酶抑制剂. 地中海化学. 2023;19(10):996-1001. doi: 10.2174/1573406419666230330082426. PMID: 37005533.
Tran H.,阿拉姆·F.马斯伦尼科夫一世. dna诱导的dna损伤抑制蛋白Dsup的核磁共振和圆二色性结构变化. 生物物理学报,21(3):178. doi:10.1016/j.bpj.2021.11.1815.
罗翰S, Konshina AG, Efremov RG马斯伦尼科夫一世, Parang K. 抗多药耐药病原菌广谱活性a-螺旋小肽结构的合理设计. 医学化学. 2023, 66(1):855-874. doi: 10.1021/acs.jmedchem.2c01708. PMID: 36574364
Lohan S, Mandal D, Choi W, Konshina AG, Tiwari RK, Efremov RG马斯伦尼科夫一世, Parang K. 小两亲肽:抗多种耐药细菌的活性和膜分解特性的结构洞察. 医学化学. 2022, 65(1):665-687. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c01782. PMID: 34978443.
贺浩斯,范登bedem H,唐S马斯伦尼科夫一世, Wakatsuki S, Dikic I, Rahighi S*. 天然和磷酸化的urban结构域对m1连接的泛素链的分子识别. J摩尔生物学. 2019年8月9日;431(17):3146-3156. doi: 10.1016/j.jmb.2019.06.012. Epub 2019年6月24日. PubMed PMID: 31247202.
刘建军,刘建军,刘建军,刘建军,刘建军. 人体质子通道的核磁共振溶液结构和功能行为. 生物化学. 2019年7月31日. doi: 10.1021/acs.biochem.9b00471. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 31365236.
李建军,李建军,李建军,李建军*. 探测KcsA钾通道选择性过滤器中的离子结合. J Am Chem Soc. 2019年5月8日;41(18):7391-7398. doi: 10.1021/jacs.9b01092. Epub 2019 4月29日. PubMed PMID: 30973010.
Ziaei, E; Saghaeidehkordi, A; Maslennikov, I; Chen, S; Kaur, K*. 新型细胞毒性肽-阿霉素偶联物靶向三阴性乳腺癌细胞. 生物偶联化学,2019 Dec 18;30(12):3098-3106. doi: 10.1021 / acs.bioconjchem.9b00755. PubMed PMID: 31715102
S. Choe, I. Maslennikov Y.C. Kim, N.Y. Park, 包含用于治疗骨和软骨疾病的tgf- β超家族的ab6家族设计配体的组合物及其用途. WO2017209523, PCT/KR2017/005707, us62 / 343367,优先日期2015/31,发布日期2017/7/12.
S. Choe, I. Maslennikov Y.C. Kim, J.Y. Choi, 包含用于治疗肝脏疾病的tgf - β超家族的AB6家族设计配体的组合物及其用途. WO2017209522A1, PCT / KR2017/005706, US62/343,395, 优先日期2016年5月31日, 发布日期:12/07/2017.
Eichmann C, Tzitzilonis C, Nakamura T, Kwiatkowski W马斯伦尼科夫一世, Choe S, Lipton SA, Riek R. s -亚硝基化诱导Rhodanese家族蛋白的结构和动力学变化. J. Mol. Biol. 2016, 428:3737-51. PMID: 27473602